Rückruf des Scorpio Knieendoprothesensystems von Stryker
26.08.2005
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02039/05
Stryker Europe ruft einige Lose femoraler Komponenten des Scorpio Knieendoprothesensystems zurück, weil einzelne Produkte mit falscher Seitenbezeichnung verpackt sind.
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