Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02295/05

AGA Medical Corporation ruft AMPLATZER^® Duct Occluder zurück, weil die Möglichkeit besteht, dass das spitze Ende der Schraube, die den Occluder mit dem Ausgabekabel verbindet, mikroskopisch kleine Partikel der PTFE Plastikschicht der Hülle abschabt.

Rückruf des AMPLATZER^® Duct Occluder von AGA Medical , Veröffentlicht am 18.10.2005 PDF, 67KB,