Falsche Kennzeichnung bei OptiLock Implantierbaren Portsystemen von LeMaitre
13.10.2005
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02353/05
LeMaitre Vascular Inc. informiert über eine falsche Kennzeichnung des OptiLock Implantierbaren Portsystems (Bestell-Nummer 1700-02). Die Packung ist mit einem 9F-Katheter ausgezeichnet, beinhaltet aber einen 7F-Katheter.
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