Rückruf von WaveLight über die Acryllinsen Acriflex 47CSE und Acriflex 48CSE
28.03.2006
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00465/06
Die WaveLight GmbH (vormals Acrimed GmbH) informiert jeweils betroffene Anwender über einen Chargenrückruf der Acryllinse Acriflex 47CSE (BfArM -Fallnummer 0465/06) bzw. Acriflex 48CSE (BfArM-Fallnummer 0498/06) aufgrund falscher Dioptrieangabe auf der Verpackung. Der Rückruf der sehr geringen Stückzahlen betrifft die Länder Italien (5) und Griechenland (1) für Acriflex 47CSE bzw. Italien (3), Spanien (2) und Deutschland (3) für Acriflex 48CSE.
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