BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf der POLYSITE® venös, Ports von Laboratoires Perouse

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01886/06

Rückruf bestimmter Artikel-Nummern (siehe Kundeninformation / Nachsorgeempfehlung) von POLYSITE® venös, Ports / Serie 1000-Standard Erwachsene und „high flow rate“ Standard Erwachsene von Laboratoires Perouse wegen erhöhter Gefahr von Undichtigkeiten.

Rückruf der POLYSITE® venös, Ports von Laboratoires Perouse , Veröffentlicht am PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei