BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Rückruf verschiedener Amplatzer® Produkte von AGA Medical

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02938/06

AGA Medical ruft die Produkte Amplatzer® Einführsystem, Amplatzer® TorqVue™ Einführsystem mit Pusher-Katheter, Amplatzer® TorqVue™ Einführsystem, Amplatzer® TorqVue™ Austauschsystem und Amplatzer® Austauschsystem zurück. AGA Medical hat festgestellt, dass mikroskopische Risse in der sterilen Verpackung auftreten können.

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