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Rückruf von VI AUF Stent Graft und VI Extender Cuff von INTERVASCULAR

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03073/06

INTERVASCULAR ruft die Produkte VI AUF Stent Graft und VI Extender Cuff zurück. Es wurde über zwei Vorkommnisse mit Ablösung der Spitze des Systems berichtet.

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