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Rückruf der Wallstent™ Karotis-Enodoprothesen mit Monorail™ Applikationsystem von Boston Scientific

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00946/07

Boston Scientific ruft Wallstent™ Karotis-Enodoprothesen mit Monorail™ Applikationsystem zurück, weil bei den betroffenen Produkten eine weitaus höhere Kraft notwendig war, um den Stent freizusetzen.

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