Rückruf von Bicontact S Plasmapore 12/14 Größe 17 mm, Aesculap
22.11.2007
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03593/07
Rückruf der Produkte Bicontact S Plasmapore 12/14 Größe 17 mm von der Aesculap AG & Co. KG (Charge und Artikel-Nummer siehe Anhang). Die Charge wird wegen eines Steriltätsproblems der äußeren Verpackung des Hüftschaftes zurückgerufen.
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