BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf Intraokularlinse Hydromax, Carl Zeiss Meditec

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00499/08

Carl Zeiss Meditec informiert über einen Rückruf der Ethylenoxid-sterilisierten Intraokularlinse Hydromax auf Grund möglicher intraoptischer Vakuolenbildung bis hin zu Opaleszenzen bzw. Trübungen in Folge der Ethylenoxid-Sterilisation. Bisher war in 2 Fällen eine Explantation erforderlich.

Rückruf Intraokularlinse Hydromax, Carl Zeiss Meditec , Veröffentlicht am PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei