Rückruf Hauttransplantationsträger, Zimmer
28.05.2008
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01631/08
Rückruf der Produkte Zimmer-Hauttransplantationsträger (Modell-Nummern und Chargen siehe Anhang). Der Rückruf erfolgt, da die Versiegelung der Verpackungen bei einigen Produkten nicht erfolgte. Das Risiko besteht darin, dass die Sterilität der betroffenen Produkte nicht gewährleistet ist.
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