BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01956/08

Rückruf einer Charge des selbstexpandierenden peripheren Stents IntraCoil des amerikanischen Herstellers ev3 Inc. auf Grund einer Fehletikettierung. Bei Verwendung eines fehlbeschrifteten Stents könnte eine Verzögerung der Prozedur resultieren.

Rückruf IntraCoil, ev3 , Veröffentlicht am PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei