BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00355/09

Weber Medullary Plug: Die Firma ZIMMER hat über den Rückruf der Produkte informiert. Grund für die Maßnahme ist ein Herstellungsfehler dahingehend, dass zwei Größen (3.5 und 5) dieser Verschlussstopfen miteinander vermischt worden waren, d.h. die betreffenden Packungen enthalten Produkte der falschen Größe. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.

Rückruf Weber Medullary Plug, ZIMMER , Veröffentlicht am PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei