Rückruf ABG II (Primärhüftsystem) und DLS (Revisionshüftsystem), Stryker
08.04.2009
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00362/09
Stryker Orthopaedics informiert über den Rückruf bestimmter Chargen von ABG II (Primärhüftsystem) und DLS (Revisionshüftsystem), weil sie nicht den internen Materialspezifikationen entsprechen. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.
Rückruf ABG II (Primärhüftsystem) und DLS (Revisionshüftsystem), Stryker , Veröffentlicht am