Rückruf zementpflichtige GMRS Hüftschäfte, Stryker
21.04.2009
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00797/09
Stryker Orthopaedics informiert über den Rückruf bestimmter GMRS-Hüftschäfte, weil sich auf dem Etikett bzw. der Gebrauchsanweisung keine Angaben oder Warnhinweise über die korrekte Indikation befinden.
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