BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf HemaCarotid Patch ultradünn gestrickt, InterVascular S.A.S.

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02542/09

InterVascular S.A.S. initiiert einen freiwilligen Produktrückruf von bestimmten Seriennummern des HemaCarotid Patch ultradünn gestrickt aufgrund eines Mislabellings. Patienten kamen nicht zu Schaden.

Rückruf HemaCarotid Patch ultradünn gestrickt, InterVascular S.A.S. , Veröffentlicht am PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei