Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00598/10

Der Hersteller Create Medic Co., Ltd., (JP) ruft zwei Losnummern (H912001, H912004) des vollständig implantierbaren Kathetersystems PORT PUR Katheter 6Fr (intravenös) zurück. Grund für den Rückruf ist eine fehlerhafte Schraubenbearbeitung an einem Teil der Portdüse, das den Katheter am Portkörper fixiert.

Rückruf für vollständig implantierbares Kathetersystem PORT PUR Katheter 6Fr (intravenös), Create Medic Co., Ltd. , Veröffentlicht am 19.03.2010 PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei