Rückruf Ultraflex™ Ösophagus NG Stentsystem; Ultraflex™ Tracheobronchial Stentsystem und Ultraflex™ Precision Colon Stentsystem, Boston Scientific
17.08.2010
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02490/10
Boston Scientific Corp. (Natick, MAMassachusetts, USA) führt einen Produktrückruf für unterschiedliche Ultraflex Stent Systeme (Ultraflex™ Ösophagus NG Stentsystem; Ultraflex™ Tracheobronchial Stentsystem, Ultraflex™ Precision Colon Stentsystem) durch.
Ursache für den Produktrückruf sei ein Problem gewesen (Reißen des Freisetzungsfadens), das zu einer unvollständigen Entfaltung des Stents führen, oder diese vollständig verhindern kann.