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Rückruf PleuraSeal Lungenversiegelungssystem, COVIDIEN

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03779/10

PleuraSeal Lungenversiegelungssystem: Die Firma COVIDIEN hat über den Rückruf aller Chargen dieser Produkte informiert. Grund für die Maßnahme sind Kenntnisse über eine erhöhte anhaltende Lungenundichtigkeitsrate, d.h. eine unzureichende Wirksamkeit.

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