BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf Bard Lifestent Vascular Stent System, Angiomed

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00019/11

Der Hersteller Angiomed GmbH ruft 4 Katalognummern (siehe Kundeninformation) des Bard Lifestent Vascular Stent System wegen möglicher Probleme bei der Stentplatzierung vom Markt zurück.

Rückruf Bard Lifestent Vascular Stent System, Angiomed , Veröffentlicht am PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei