BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf mehrerer Knie-, Hüft- und Schulter-Implantate aufgrund fehlerhafter Blister, Biomet

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01327/11

Biomet informiert über einen Rückruf mehrerer Knie-, Hüft- und Schulter-Implantate aufgrund fehlerhafter Blister.

Rückruf mehrerer Knie-, Hüft- und Schulter-Implantate aufgrund fehlerhafter Blister, Biomet , Veröffentlicht am PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei