BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Sicherheitsinformation / Rückruf für „AMS 800 System zur Blasenkontrolle“, AMS

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02142/11

American Medical Systems (Minnetonka, MN, USA) ruft alle auf dem Markt befindlichen Chargen des künstlichen Blasensphinkters „AMS 800 System zur Blasenkontrolle“ zurück.
Grund für den Rückruf sind Abweichungen von den Fertigungsspezifikationen.

Sicherheitsinformation / Rückruf für „AMS 800 System zur Blasenkontrolle“, AMS , Veröffentlicht am PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei