Rückruf der Columbus Revision Knieendoprothese, Aesculap AG
27.02.2012
Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 01001/12
Der Hersteller Aesculap AG informiert über den Produktrückruf der Columbus Revision Knieendoprothese wegen Toleranzabweichungen an den Komponenten.
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