Rückruf für S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent System und S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent System, Cordis
22.08.2012
Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02503/12
Der Hersteller Cordis führt einen Rückruf für bestimmte Losnummern des S.M.A.R.T. ® Nitinol Stent Systems und des S.M.A.R.T. ® CONTROL ® Nitinol Stent Systems durch. Grund für den Rückruf ist eine mögliche Beeinträchtigung der Sterilbarriere durch Löcher oder Risse auf der Tyvek ® Seite der Verpackung.