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Rückruf für ISKD - Verlängerungsnägel, ORTHOFIX

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05375/12

Intramedullärer skelettaler kinetischer Distraktor, ISKD: Die Firma ORTHOFIX hat über den Rückruf der Produkte informiert. Grund für die Maßnahme ist die Möglichkeit einer post-operativen Fehlfunktion (ausbleibende Verlängerung während der Behandlung).

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