Chargenrückruf eines Inlays für die Hüftgelenksimplantation, Stryker
24.08.2012
Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05992/11
Der Hersteller Stryker ruft mehrere Chargen eines Inlays für die Hüftgelenksimplantation zurück. Das Medizinprodukt sei seit 2007 nicht mehr CE-gekennzeichnet, wurde jedoch versehentlich weiterhin als verkehrsfähig eingestuft und bis April 2011 vertrieben. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.
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