Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 03016/12

Der Hersteller Stryker ruft das System modularer Hüftschäfte vom Typ ABG II zurück. Die zusätzliche Konusverbindung der modularen Femoralkomponenten würden eine potenzielle Ansatzstelle für schwingungsbedingten Reibverschleiß und Spaltkorrosion darstellen. Der Hersteller weitet damit die Maßnahmen vom April und Mai 2012 aus (s. auch Eintrag vom 08.06.2012 zu diesem Fall).

Aktualisierte Sicherheitsinformation / Rückruf für ABGII Modular Stems und ABGII Modular Necks, Stryker , Veröffentlicht am 19.11.2012 PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei