Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00601/13

Der Hersteller BIOTRONIK AG versendet im Rahmen seiner Produktnachsorge zu seinem neurovaskulären Stentsystem PHAROS VITESSE eine Kundeninformation, mit dem die strikte Einhaltung der Indikationseinschränkung empfohlen wird.

Dringender Sicherheitshinweis zum neurovaskulären Stentsystem PHAROS VITESSE, BIOTRONIK AG , Veröffentlicht am 27.02.2013 PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei