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Rückruf für zwei Komponenten des AMS 800® Systems zur Blasenkontrolle, American Medical Systems Inc.

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 01201/13

Der Hersteller American Medical Systems Inc. hat einen Rückruf für zwei Komponenten des AMS 800® Systems zur Blasenkontrolle durchgeführt.
Er hat darüber hinaus die Anwender in separaten Anschreiben über Nachsorgemaßnahmen für Patienten mit bereits implantierten Produkten informiert.

Rückruf für zwei Komponenten des AMS 800® Systems zur Blasenkontrolle, American Medical Systems Inc. , Veröffentlicht am PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei