BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf für GENESIS™ II Posterior-Stabilized Insert und Mobile Bearing Insert, Smith & Nephew

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05090/13

Der Hersteller Smith & Nephew Inc. führt einen Rückruf bestimmter Produktionslose des GENESIS™ II Posterior-Stabilized Inserts und eines Produktionsloses des Mobile Bearing Inserts durch.

Rückruf für GENESIS™ II Posterior-Stabilized Insert und Mobile Bearing Insert, Smith & Nephew , Veröffentlicht am PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei