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Rückruf CEREFORM Brustimplantate und Sizer aus regulatorischen Gründen, Cereplas

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 00734/14

Die Fa. Cereplas informiert über einen Rückruf der CEREFORM Brustimplantate und Sizer aus regulatorischen Gründen.

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