Chargenrückruf zweier Produkte (Pipeline™ Embolisationssystem und Alligator Extraktionsvorrichtung), COVIDIEN
17.04.2014
Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 02092/14
Der Hersteller COVIDIEN hat einen Rückruf bestimmter Chargen zweier Produkte (Pipeline Embolization Device & Alligator Retrieval Device) durchgeführt. Es kann zu einer Ablösung der PTFE Beschichtung des delivery wire kommen, was zu embolischer Verstopfung zerebraler Gefäße führen könnte.
Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der jeweiligen anliegenden Kundeninformation des Herstellers.