BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Rückruf der Gebrauchsanweisungen OrthoLock, OrthoLock EX-Pins und Navigationspins, Stryker

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02393/08

Die Firma Stryker Leibinger GmbH informiert über einen Rückruf der Gebrauchsanweisung für die Produkte OrthoLock, OrthoLock EX-Pins und Navigationspins. Die revidierte Version enthält neue Anwendungsinformationen. Der Hersteller gibt in einem Schreiben Empfehlungen für die perkutane Pinpositionierung bei der computergestützten Kniearthroplastik, die Ermüdungsbrüche des Femurs verhindern sollen.

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