Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03090/09

Covidien Deutschland GmbH ruft bestimmte Chargen der PediCap^TM Endtidalen CO₂-Detektoren (Artikelnr. PediCap und PediCap 6) wegen aufgetretener Schwierigkeiten bei der manuellen Beatmung eines intubierten Patienten zurück.

Rückruf des endtidalen CO₂-Detektors PediCap^TM (Artikelnr. PediCap und PediCap 6), Covidien Deutschland , Veröffentlicht am 01.09.2009 PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei