BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03771/10

Stryker GmbH & Co. KG informiert über den Rückruf der Interpulse Systeme 0210100000/E / 0210110000/E, 0210114000/E. Es besteht die Möglichkeit, dass ein möglicher Bruch in der sterilen Verpackung entstanden ist, so dass keine Sterilität des Produkts mehr gegeben ist.

Rückruf Interpulse Systeme, Stryker , Veröffentlicht am PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei