Korrektive Maßnahme bezüglich der Anästhesiegeräte FLOW-i, Maquet
31.05.2011
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02231/11
Maquet Critical Care AB informiert über eine korrektive Maßnahme bezüglich der Anästhesiegeräte FLOW-i. Es wurde eine neue Software eingefügt, die die Sicherheit gegenüber dem vorherigen System erhöht. In Deutschland erfolgt eine Auslieferung an den Nutzer nur nach Fertigstellung der Umrüstung. Die Kundeninformation ist nur auf englisch erhältlich.
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