BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00205/08

Rückruf der Stryker Bohrer für den Gebrauch mit „R“ und „RX“-Aufsätzen (alle Chargen und Artikel-Nummern siehe Anhang). Die Ursache des Rückrufs sind mögliche schadhafte Verpackungen der o.g. Produkte durch UV-Lichteinwirkung etc. Das Risiko besteht in einer potentiellen Unsterilität der Bohrer.

Rückruf Bohrer, Stryker , Veröffentlicht am PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei