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Dringende Sicherheitsinformation, Durchführung Produktrückruf, Pessar - Unrichtige Angabe zum Hersteller

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versorgung natürlicher und künstlicher Körperöffnungen
Referenznummer 06556/18

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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