Korrektive Maßnahme der Patiententische AD5/AD6 von Philips
23.03.2006
Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00545/06
Philips Medical Systems Nederland B.V. informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Patiententischen AD5/AD6 für Integris, Integris Allura und Xper Röntgen-Systeme. Aufgrund eines möglichen Relaisdefektes an der Steckbuchse für den Hochdruckinjektor besteht die Gefahr der Berührung von 230 Volt. Bis zur Umrüstung erhalten die Kunden mittels einer Sicherheitsmitteilung Arbeitsanweisungen, wie das Risiko eines Kontaktes zu minimieren ist.
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