Korrektive Maßnahme an den Integris und Allura Xper Röntgen-Systemen von Philips
30.01.2007
Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00269/07
Die Philips Medizin Systeme GmbH informiert über eine korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Integris und Allura Xper Röntgen-Systemen. Auf Grund eines fehlerhaften Relais in der Spannungsversorgung der Patiententische AD5 und AD5 kippbar (AD6) und des C-Bogens LARC kann es zu unkontrollierten Bewegungen und zum unkontrollierten Lösen der Bremsen des Patiententisches kommen.
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