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Korrektive Maßnahme für das Ultraschallsystem ProSound F75, Hitachi Aloka Medical, Ltd.

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 03435/14

In Deutschland sind keine Geräte betroffen. Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers in englischer Sprache.

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