Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Risiko für das Auftreten sekundärer Primärmalignome
20.10.2011
Wirkstoff: Lenalidomid
Wichtige Informationen zum Risiko für das Auftreten sekundärer Primärmalignome bei Patienten, die mit Revlimid® (Lenalidomid) behandelt werden. Ergebnis der Risikoüberprüfung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA).
Das BfArM hatte bereits am 01.04.2011 über das Risiko informiert.
Ein Rote-Hand-Brief wird versendet.
Geänderte
Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am