BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rote-Hand-Brief zu Vimpat® (Lacosamid) 15 mg/ml Sirup: Rückruf aufgrund eines Qualitätsmangels

Wirkstoff: Lacosamid

Aufgrund eines Qualitätsmangels ruft der pharmazeutische Unternehmer das Arzneimittel Vimpat® 15 mg/ml Sirup ab 15. September 2011 vom Markt zurück. Andere Darreichungsformen sind nicht betroffen. Ein Rote-Hand-Brief wird versendet.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 46KB, barrierefrei ⁄ barrierearm