Informationsbrief zu oralen ketoconazolhaltigen Arzneimitteln (Nizoral® Tabletten): Ruhen der Zulassung wegen schwerer Leberschädigungen
22.08.2013
Wirkstoff: Ketoconazol
Das BfArM informiert darüber, dass das Ruhen der Zulassung für orale ketoconazolhaltige Arzneimittel in der EU empfohlen wurde. Die in Deutschland betroffenen pharmazeutischen Unternehmer haben diese ketokonazolhaltigen Arzneimittel eigenverantwortlich zurückgerufen.
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