BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rote-Hand-Brief zu Imnovid® (Pomalidomid): Information über wichtige Aspekte der klinischen Anwendung

Wirkstoff: Polamidomid

Der Zulassungsinhaber Celgene informiert über wichtige Aspekte der klinischen Anwendung des neuen Arzneimittels Imnovid® (Pomalidomid), zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms (MM) bei erwachsenen Patienten, insbesondere im Hinblick auf das Schwangerschaftsverhütungsprogramm.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 591KB, barrierefrei ⁄ barrierearm