BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Informationsbrief zu Zeposia (Ozanimod): Geänderte Dosierungsempfehlung bei leichter oder mittelschwerer chronischer Leberfunktionseinschränkung (Child-Pugh-Klasse A oder B)

Wirkstoff: Ozanimod

Die Firma Bristol Myers Squibb informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die Empfehlung für eine Dosisreduktion bei Patientinnen und Patienten mit leichter oder mittelschwerer chronischer Leberfunktionseinschränkung (Child-Pugh-Klasse A oder B) aufgrund des Risikos für eine Überdosierung. Das Schulungsmaterial (Checkliste für Ärztinnen und Ärzte) wurde dementsprechend aktualisiert und wurde gemeinsam mit diesem Informationsbrief an die Fachkreise versendet.

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