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Rote-Hand-Brief zu metamizolhaltigen Arzneimitteln: Wichtige Maßnahmen zur Minimierung der schwerwiegenden Folgen des bekannten Risikos für Agranulozytose

Wirkstoff: Metamizol

Die Zulassungsinhaber von metamizolhaltigen Arzneimitteln informieren darüber, dass Patienten, die mit metamizolhaltigen Arzneimitteln behandelt werden, über Frühsymptome, die auf Agranulozytose hinweisen, wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen und schmerzhafte Schleimhautveränderungen, insbesondere im Mund, in der Nase und im Rachen oder im Genital- oder Analbereich, informiert werden müssen. Patienten müssen die Behandlung abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie diese Symptome während der Behandlung und auch kurz nach Behandlungsende entwickeln.

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