Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 25. April 2008 für alle fraktionierten und unfraktionierten Heparine zur Injektion die Prüfung des zur Herstellung verwendeten Ausgangsmaterials oder der Fertigarzneimittel mit einem von der FDA empfohlenen Analyseverfahren angeordnet.

• Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei
  
  
• Unfraktioniertes Heparin - Bescheid vom 25.04.2008 PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei
  
  
  
• Anlage 2 zum Bescheid vom 25.04.2008 - Analysemethode PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei
  
  
  
• Pressemitteilung vom 24.04.2008
  
  
• Fraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008 PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei
  
  
  
• Unfraktioniertes Heparin - Bescheid vom 11.04.2008 PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei
  
  
  
• Informationen zum Rückruf vom 14.03.2008
  
  
• Informationen zum Rückruf vom 07.03.2008