Die EU-Kommission hat über Änderungen der Produktinformationen hinsichtlich des Risikos zu Fibrosen und Herzklappenveränderungen für Wirkstoffe aus der Gruppe der Ergot-Dopamin-Agonisten entschieden. Betroffen sind die Wirkstoffe Bromocriptin, Cabergolin, Dihydroergocriptin, Lisurid und Pergolid.

Einleitung des Stufenplanverfahrens:

Bereits am 30.07.2007 wurde für die Dopamin-Agonisten auch für die Risiken "übersteigerte Libido und Hypersexualität" und "Spielsucht/pathologisches Spielen" ein Bescheid erlassen.