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Sicherheitshinweis/Rückruf Kinder-Rollstuhl Küschall K-Junior - Buggy Schiebegriff, Invacare Aquatec PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03508/08

Sicherheitsinformation zu Gebärbett-Matratzen, Huntleigh PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01461/08

Rückruf für ABL700 Serie Analysatoren; Kalibrier-Lösung 1, S1720, Radiometer PDF, 232KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03427/08

Rückruf Untersuchungsstuhl Radius Urologie, Maquet PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03680/08

Information zu NexGen Complete Knee Solution, Zimmer PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01163/08

Sicherheitshinweis zum Stereotaktischen Positioniergerät, GE Healthcare PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02969/08

Korrektive Maßnahme für VP 2000 Processor, Abbott PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03607/08

Rückruf für Access Immunoassay System HAV Ab Reagenzkit, Beckman Coulter PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03651/08

Rückruf/Korrektive Maßnahme ACCELERATOR APS Zentrifugationsmodul, Abbott PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03537/08

Rückruf Dimension Vista Flex Reagenz Kassette IGM, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03207/08